一种禽用复方盐酸沃尼妙林可溶性粉制备方法
禽用复方盐酸沃尼妙林可溶性粉制备方法如下：
1、原料截短侧耳素与对甲苯磺酰氯在溶剂A中和碱性条件下反应，制得截短侧耳素-22-对甲苯磺酸酯，加入二甲基半胱氨盐酸盐，在相转移催化剂存在和碱性条件下反应制得硫醚；
2、原料D-缬氨酸、乙酰乙酸酯和碱在溶剂B中反应，得到D-缬氨酸邓盐；
3、D-缬氨酸邓盐与氯甲酸酯在溶剂C中和三级碱催化作用下反应合成混酸酐；加入硫醚进行反应制得保护沃尼妙林；
4、粗盐酸沃尼妙林水溶液经过提纯后得到精制的沃尼妙林甲基叔丁基醚溶液；加入浓盐酸成盐，通过蒸馏脱除溶剂，得到盐酸沃尼妙林成品。
泰妙菌素牛几天就可以都排出体外
三天。
据国家生物制药研究院发布的消息显示，服用泰妙菌素类药物后，牛三天就可以全部排出体外。
泰妙菌素为新型截短侧耳素类抗菌素，它是由伞菌科北凤菌培养液中提取获得的一种半合成双萜烯类化合物，属于比较新的一种动物专用抗生素。
2-二乙氨基乙硫醇与截短侧耳素对甲苯磺酸酯为什么75℃反应
因为2-二乙氨基乙硫醇非常非常的活泼，与截短侧耳素对甲苯磺酸酯反应很剧烈，所以要在75℃反应
您好 局部皮肤红肿透亮，肿块中央变软，按之有波动感，是化脓了吗？该怎么办
病情分析： 你好，分析你的情况可能是痈，是相邻近的多个毛囊及毛囊周围急性化脓性炎症。致病菌为金黄色葡萄球菌。痈初起为毛囊及其附近炎症性硬块，表面光滑，紧张发亮，色潮红，边缘局限。皮损迅速向四周及深部组织发展，继而化脓，近位淋巴结可肿大，
意见建议：早期足量足疗程有效抗菌药物治疗，根据细菌药敏试验来选择抗菌药物。外用抗菌药物包括2%莫匹罗星软膏、2%夫西地酸乳膏、复方多粘菌素B软膏、1%截短侧耳素软膏等。仅供参考，祝你健康！
盐酸沃尼妙林的介绍
盐酸沃尼妙林是最新一代截短侧耳素类人工半合成抗生素，属于二萜烯类，与延胡索酸泰妙菌素的治疗方向相同；吸入能够产生强烈的刺激、味苦；
盐酸沃尼妙林 是一种抗生素 但就是不知道具体结构和功能 有高手请具体讲解一下
参考链接
http://tieba..com/f?kz=471420454沃尼妙林（Valnemulin）
氟沃尼妙林（Valnemulin）是新一代截短侧耳素（pleuromutilin）类半合成抗生素，属二萜烯类，与泰妙菌素属同一类药物，是动物专用抗生素。主要用于防治猪、牛、羊及家禽的支原体病和革兰氏阳性菌感染。1999年由欧共体批准用于预防与治疗由猪痢疾短螺旋体（Brachyspira hyodysenteriae）感染引起的猪痢疾和由肺炎支原体感染引起的猪地方性肺炎。它是第一个全欧洲批准的兽用药物预混剂，被列为兽用处方药。2004年1月被欧共体批准预防由结肠菌毛样短螺旋体（Brachyspira pilosicoli）感染引起的猪结肠螺旋体病（结肠炎colitis）——生长猪的一种温和形式的下痢和治疗由细胞内劳森菌感染引起的猪增生性肠病（回肠炎ileitis)。猪痢疾短螺旋体、结肠菌毛样短螺旋体和细胞内劳森菌是大多数生长猪肠炎的罪魁祸首。
1.0药物基础知识介绍
1.1药物学知识
1.1.2 通用名：沃尼妙林
1.1.3 化学名：((2-((R)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)-1,1-二甲基乙基)巯基)乙酸，(3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-八氢-5,8-二羟基-4,6,9,10-四甲基-6-乙烯基-3a,9-丙烷-3aH-环戊环辛烯-1(4H)-酮-8-酯
1.1.4分子式 C31H52N2O5S ；相对分子量：564.8
1.1.5性状：白色结晶粉末，极微溶于水（160mgl-）,溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿，其盐酸盐溶于水，熔点174-177℃ 。
1.2作用机理
沃尼妙林的作用机制是在核糖体水平上抑制细菌蛋白质的合成，高浓度时也抑制RNA的合成。主要是抑菌，但高浓度时也杀菌。抗菌谱广，对G+和G-菌有效，对霉形体属和螺旋体属高度有效，而对肠道菌属如大肠杆菌、沙门氏菌效力较低。
1.3药动学研究
猪口服沃尼妙林迅速吸收，吸收率大于90%，给药后1-4小时达到血浆最高浓度，血浆半衰期1.3-2.7小时。口服单剂量10 mg/kg体重沃尼妙林盐酸盐，达峰时间1.85小时，达峰浓度1.29 μg/ml，曲线下面积（AUC）5.58 μg/ml/小时。当剂量为25mg/kg体重时，达峰时间2.9小时，达峰浓度2.67 μg/ml，曲线下面积（AUC）18.23 μg/ml/小时；当剂量为50mg/kg体重时，达峰时间4.15小时，达峰浓度6.23 μg/ml，曲线下面积（AUC）67.3 μg/ml/小时；血浆浓度与给药剂量呈线性关系。重复给药后，发生轻微积累，但5小时内平稳。每天2次，5 mg/kg体重重复给药，血浆浓度维持稳定水平7.5天。因为明显的首过效应，血浆浓度受给药方法的影响。但沃尼妙林主要集中在组织中，特别是在肺和肝脏组织中。15个剂量放射性标志的沃尼妙林最后1次给与猪后5天，肝脏浓度大于6倍血浆浓度。每天15mg/kg体重，每天2次饲喂，连喂4周，停药后2小时，肝脏浓度1.58ug/g,肺脏浓度0.23ug/g，而血浆浓度低于检测值。
沃尼妙林200ppm混饲，结肠内容物的药物浓度为5.20ug/ml;75ppm混饲，结肠内容物药物浓度为1.68ug/ml。结肠内容物浓度与混饲浓度呈线性关系。
沃尼妙林在猪体内进行广泛的代谢和排泄，代谢物主要经胆汁和粪便迅速排泄，87%的放射性标志物在最后1次给药后3天内排泄，同一时期尿中排泄约占3%。
1.4残留消除研究
35头约3月龄的大白杂交猪给与10.5mg/kg体重/天常规剂量的沃尼妙林。停药2个小时后，1个带脂皮肤样品沃尼妙林残留为29ug/kg,其他所有皮肤带脂样品、肌肉样品都低于定量限（25ug/kg）；肾脏样品平均残留为42ug/kg,低于设定的100ug/kg的最高残留限量（MRL），其他所有肾脏样品都低于定量限。肝脏中平均残留从停药2小时的1889 ug/kg 到停药1天的49 ug/kg ，有1个肝脏样品在停药后2天残留为33 ug/kg，但所有其他样品都低于定量限，停药后1天所有样品都明显地低于设定的肝中最高残留限量（500μg/kg）。肝脏中85%的代谢残留物是沃尼妙林。
根据以上结果确定沃尼妙林预混剂休药期为1天。
1.5制剂和保质期
1.5.1制剂
主要用其盐酸盐制成预混剂，有0.5%、1%、10%、50%等浓度的预混剂，其中0.5%、1%、10%预混剂由50%浓度的预混剂稀释制成。盐酸沃尼妙林不稳定，因此，在制成预混剂前，要进行包衣处理。预混剂在75℃制粒稳定，但避免超过80℃制粒和研磨。
参考链接
